Pacey Cuff™: seguimiento clínico

Estudio de cistoscopia - Once meses

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Resumen clínico:

El Pacey Cuff™ ha sido utilizado por un paciente después de la radioterapia que se sometió a braquiterapia con paladio realizada por el Dr. Gregory Merrick del Hospital Schiffler en Wheeling, West Virginia en 2001. Luego se administró radioterapia de haz externo gris 50 en CCABC usando un Linac linear acelerador para completar el tratamiento. La salida de la vejiga desarrolló calcificación y obstrucción completa en 2008 cuando el alivio quirúrgico resultó en incontinencia.

El tratamiento con un dispositivo AMS 800 fue efectivo durante dos años con un reemplazo. El dispositivo fue retirado después. La radiación indujo cambios vasculares en la base de la vejiga, lo que resultó en cambios atróficos al nivel de la uretra superior.

El tratamiento con Pacey Cuff™ comenzó a principios de diciembre de 2016 y continuó durante el período de desarrollo del dispositivo. En 275 días de este período de 310 días, el dispositivo estuvo en uso constante las veinticuatro horas. La cistoscopia inicial mostró una curación excelente de los abordajes quirúrgicos anteriores a la uretra. El seguimiento de cistoscopia se completó el 20 de noviembre de 2017 y no mostró ningún impacto negativo en la uretra como resultado del uso intenso.

El plan para seguir este caso centinela incluirá un examen cistoscópico para garantizar que se vea y se maneje cualquier uretritis. El Pacey Cuff™ actual ha sufrido cambios de diseño para hacerlo más amigable con los tejidos, y es probable que su excelente historial continúe a medida que se registren más seguimientos.